Ден соолук ДНК тест

ДНК тести 24Genetics Саламаттыкты сактоо жана коргоо: алдын алуу ачкычы

Эгер ден-соолукка кам менен келет оорунун алдын алуу ДНК тести саламаттык сактоо, эмнеге муктаж болуп саналат. маалыматтар урматында бизге мүмкүн сиздин ADN берет жакшы, сын-пландоо көбүрөөк кунт коюп каерде болушу керек экенин аныктоого эмне бар коркунучу бар жана аларды чечүү жолдору, аларды чечүү үчүн керек. Сиздин зат боюнча генетикалык маалыматтар сиздин дарыгерлер жакшыраак денесин түшүнүүгө жардам берет, ошондой эле pharmacogenetics бөлүгү сага баарынан ылайыктуу дарыларды тандоого жардам берет.

эрте милдетин аткаруучу зор таасир этиши мүмкүн. Эртерээк текшерилүү 5 жана 10 рак сыяктуу оорулардын көп ийгиликке мүмкүнчүлүгү ортосунда көбөйтүп. Бул генетикалык сыноо маалымат менен дарыгерлер, сен көбүрөөк генетикалык жактан ийкемдүү болсо шарттардын протоколдорду карап белгилениши мүмкүн, эрте, аларды аныктоо үчүн иштеп чыгуу керек.

саламаттык сактоо ДНК тест

жеткиликтүү отчеттор Кыргызча, Германиянын, French, италиялык жана español

La жеке Medicine Бул келечек жана 24Genetics жардамы менен, аны каалаган ар бир адам үчүн да бар. Ар бир адам, ага ар кандай таасир дары-дармек жасап жаткан бир чындык. жашыруун биздин Генетика жатат. Pharmacogenetics бул ДНКнын бөлүмүн сенин дарыгерлер дары-дармектер үчүн мыкты ылайыктуу билишет, дозадан өзгөртүүгө кантип качууга сыноо. Бул тактык дары болуп саналат.

биз да жардам бере алат Генетика Биздин балдарын генетикалык оорулардын алдын алуу. Сен да, өнөктөш силер эч качан жабыр тарткан эмес болсо да, сенин балдардын азап-тобокелге болсо, алдын ала билген көптөгөн сейрек оорулар бар. Эгер үй-бүлөнүн бир тарыхы бар болсо, анда эмне үчүн биринчи кезекте Сиздин адиси барып, сен ойлонуп көрүшүбүз керек сыноонун түрүн бааланат. ден соолук жана сергектик менен генетикалык анализ, биз алардын көбү көрүп, жана биздин балдарыбыздын жана неберелерине жугуу коркунучун азайтуу ыкмалары бар болсо, аныктоо мүмкүн.

Ден соолук генетикалык сыноо

бул ДНК тест анализ жыйынтыктары 200 оорулары, Эпке генетикалык жакындыгы таасирленип, көп 20 дары эмес, жана дарыгерлер үчүн абдан пайдалуу генетикалык маалыматтардын жыйындысы.

бул сыноо ичинде ары окуу 700.000 генетикалык маркерлер Биз бүгүнкү күнгө чейин ден соолугуна иштеп жаткан көп пайдалуу маалыматтарды талдап болот. Биз сиздин отчетто окуп жыйынтыкка келип, ал аркылуу белгилүү эл аралык изилдөөлөр үчүн генетикалык маалыматты колдонобуз.

Байыркылардын биздин алдын-ала изилдөө үчүн рахмат, Сенин ата-бабаларынын тамырлары боюнча алгоритмдерди колдонуу, Өлкөлөрдүн, Азия же African Алгоритм генетикалык себеп болгондуктан, көп учурларда, түп тамырынан бери айырмаланат. Бул технологиялар менен Europe жалгыз компания болуп саналат.

24G кутуча саламаттык сактоо

Мага ден соолугумду АЗЫР генетикалык сыноого каалашат

бул сыноо Бул акысыз кирет, телефон консультация генетикалык арт. күндү жана убакытты калтыруу үчүн сизге электрондук кат жиберебиз көрсөтмөлөрдү керек. Тартып 24Genetics генетикалык жактоочулардын менен генетикалык саламаттык тест менен бирге өзүбүздүн кардарларды сунуштайбыз.

жеткиликтүү отчеттор Кыргызча, Германиянын ,, French, италиялык жана español

мисал отчет түшүрүп алуу боюнча:

ESPAÑOL ENGLISH FRENCH Italiano GERMAN

Бул биздин саламаттык сактоо ДНК тестинин бөлүктөрү жана бөлүмдөрү бар:

Татаал оорулар: GWAS

Биздин отчетто бул бөлүмүндө, биз GWAS, оору жок адамдар менен, бир оорусу бар адамдардын ДНК белгилерин салыштырып изилдөөнүн бир түрүн генетикалык айырмачылыктарды аныктай алат колдонулат жарыяланат. Бул изилдөөлөр көбүрөөк сергек диагностикалык инструменти болгондуктан, биз эмне кылышыбыз керектиги айтылат болууга тийиш эмес, ошондой эле, алдын алуу жана эрте диагноз коюу үчүн абдан пайдалуу болушу мүмкүн.

Сиздин генетикалык маалыматтын бул изилдөөлөрдүн колдонууну камсыз кылат да, калктын калган байланыштуу даярдыгы болуп саналат. эч качан силер оору болуп калат дегенди билдирбейт, бирок калктын көпчүлүгү статистикалык жана ушул изилдөөнүн жыйынтыктары боюнча дагы ийкемдүү болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат; айткан сайын Сиздин катасын калктын аз токсон пайыздан аз болсо, ал калктын ашкан токсон пайыз, аз шыктуулук. Бул абдан жакын бир нече жаза өтөө бул нормалдуу көрүнүш.

Бул көптөгөн башка себептерге татаал ооруларын таасир, генетикалык бир гана бөлүгү экендигин белгилей кетүү маанилүү; жашоо, тамак-аш ж.б. көп учурларда ал дагы таасирдүү болушу мүмкүн.

татаал оорулар: мутант

Бул бөлүмдө биз көз онкологиялык карашынан алганда абдан маанилүү ген пайда талдоо. Биз ClinVar базасына патогендүү деп билдирди патогендик болбосо, өзгөчө, ошол болот деп шектелген чечкилери келген.

Бул аймактарда болушу мүмкүн, анткени, бул сыноо биз алып жүрүүчүлөр эмес, дегенди билдирбейт бүт генетикалык, бир гана ошол 700.000 млн генетикалык байланыштарды 3.200 талдоо, учурда биз эч кандай пайда таба эмес, катардагы эмес экенин белгилеп кетүү маанилүү биз генетикалык анализдөө эмес. Бул бөлүмдө биз атайын пайызын кайрылган базасында микроорганизмдер сыяктуу жашыруун гендерди кыскарган талдап, бир аймакта эмес, биз көрүп, мүмкүн эмес экенин изилдөө менен болбосо болушу мүмкүн.

Тукум кууган оорулар:

Тукум кууган оорулар сенин укум өткөрүлүп бериши мүмкүн. Алардын көпчүлүгү бир жүк ташуучу эмес, азап эч качан ээ болушу мүмкүн, бирок биздин балдарыбыздын учурайт коркунучу бар. Алар негизинен monogenic оорулар болуп саналат.

Бул топтун биз патогендик пайда издеп, же бул оорулардын тартылган ген болушу мүмкүн деп шектелген. Биз глобалдык маанилүү генетикалык негиздери айрым билдирди чыгат мутант негизинен OMIM жана ClinVar маалыматтарды издеп жатышат.

Мурдакы бөлүмдө көрүнүп тургандай, биз базалары билдирди патогендик маркерлер, ар бир ооруга, ушул бөлүмдө биз жарымынан бир аз орточо талдоо үчүн бүт генетикалык маалыматтын анализин жок, издеп, биз ээ болушу мүмкүн башка жарымында болбосо жана бул отчетто аларды көргөн жок.

Эгер кайсы бир оорунун диагнозун керек болсо, анда бүт генди же клиникалык пайдалануу үчүн жарактуу Бул оорунун тиешеси гендерди талдоо генетикалык сыноолор бар экендигин белгилей кетүү маанилүү. Эгер үй-бүлөлүк тарыхы бар болсо, анда бул типтеги текшерүүнүн зарылдыгын изилдеп, дарыгер же генетик изилдөөгө сунуштайбыз.

Эпке келем, биометрикалык жана өзгөчөлүктөрү:

Бул бөлүмдө биз генди эсептөө кайрадан GWAS статистикалык талдоо колдонгон кээ бир зат көрсөткүчтөр шыктуулугу ашыкча даражаларга ээ.

Биздин GWAS изилдөөлөрдүн калган сыяктуу дагы айгинелеп турат Сиздин катасын калктын аз токсон пайыздан аз болсо, ал калктын ашкан токсон пайыз, аз шыктуулук. Бул талдоонун статистикалык бөлүштүрүү үчүн, бир нече параметрлер бир аз шыктуулук таштап табигый нерсе.

pharmacogenetics:

Бул бөлүмдө биз бир дары үчүн генетикалык жактан ийкемдүү изилдөө. дары жараша, сенин генетика уулуулугун даражасын, керектүү дары-дармек же дозасы деъгээлинин натыйжалуулугуна таасир этет. дайыма дарыгер көзөмөлдөө үчүн бар нерсе.

24G кутуча саламаттык сактоо

GENETIC TEST МЕНИН соолук


24Genetics тарабынан берилген генетикалык маалымат, изилдөө, маалыматтык жана билим берүү максаттары үчүн гана жарактуу. Эч качан ал клиникалык же диагностикалык пайдалануу үчүн жарактуу болуп саналат.

отчеттор сыноо жеткиликтүү генетикалык маалыматтарды мүмкүн болушунча көбүрөөк иш жүзүндө маалымат берүү үчүн аракет кылуу. көптөгөн оорулар, биз оору аймактарында болушу мүмкүн эмес, демек патогендик пайда (же анын жок) (сыноолор менен көрө алабыз) тартылган ген гана бөлүгүнүн, отчет биз анализдеп жатат. Эгер үй-бүлөлүк тарыхы бар болсо, анда бул типтеги текшерүүнүн зарылдыгын изилдеп, дарыгер же генетик изилдөөгө сунуштайбыз.

24Genetics тесттин баасы киргизилген телефон генетикалык кеп сунуш кылат. Бардык кардарлар биз колледждер биологдор (испан жана англис тилдеринде) тарабынан сунушталган генетикалык жактоочулардын он мүнөт каралышы мүмкүн талап.


Суроолор жана жооптор:

Бул сыноо бар кайда?

дүйнө жүзү боюнча. желеден заказ жана ошондой эле сиз дүйнөнүн ар кандай ricón жетет.

бул ДНК тест кандайча даярдалат?

Бул жөнөкөй. Биз сизге бир нече жөнөкөй көрсөтмөлөрдү төмөнкү ооздун ичине этип бар тампон менен оюнчук сатып жиберем. Сиз жашаган жана кызмат жалдаган жерде жараша, мен бир элчи аркылуу тандап, же биз аны жиберген сурашат.

Мен сенин лабораторияларда барышым керек?

Жок, биз үйдө угузуу жиберем.

Мен бул сыноо менин ден соолукту дарылоо маалыматтарына өзгөртүүлөрдү киргизүү керекпи?

Жок, сен соолугу жетүү үчүн ар кандай өзгөртүүлөр эксперттик генетик анализ жана атайын дарыгерлер менен кайрылуу керек.

Мен бир оорусу көбүрөөк генетикалык жактан ийкемдүү болушу үчүн болсо, мен сөзсүз болот?

Жок, биз генетикалык изилдөө баарына статистикасынын негизинде алынат. Сиз кайсы бир ооруну жугузуп алуу генетикалык жактан ийкемдүү болсо да, тескерисинче, аны иштеп чыгуу жана эч качан биле албайбыз.

бир оору үчүн генетикалык сыноо эч кандай патогендүү генетикалык алышкан жок болсо, анда мен көтөргөн жок жатам дегенди билдирет?

Жок, бул сыноо генетикалык бир гана бөлүгү, биз бир гана жарым-жартылай патологиялар көрүп анализ. Догдур бул жөндүү учурда жазып берет деп тартылган бардык гендерди талдоо клиникалык пайдалануу үчүн генетикалык учурлар да бар.

Баары менин ген көз каранды?

Жок, силерге жана силердин окуялардан болуп саналат. Hábtitos жашоо абдан маанилүү бир бөлүгү болуп саналат. ген даяр маалымат абдан маанилүү.

Кантип сен Менин жашыруундулугун коргоого болот?

Биз буга абдан олуттуу мамиле биздин кардарлардын маалымат алып жана коопсуздук жогорку менен күрөшүүгө туура келет. Биз сиздин үлгүсүн ала учурдан тартып, ал жашыруун коду болот. ИП жана эч бир шериги болуп эсептелет, ал кимге таандык экендигин жакшы билет. баяндамаларды жөнөтүү гана, нах таандык кардар менен коддору.

Эгерде илимий-изилдөө максаттары үчүн генетикалык маалыматты пайдалануу үчүн ниеттенип жатат?

Сиздин макулдугу жок, жок.

бүт генетикалык тесттер бирдей болуп саналат?

Жок, андай эмес. биздики 3.000 пайда болот, ал эми генетикалык ишараттоочулардын 700.000 кем негизинде бир генетикалык сыноолор бар. Биз ар бир уруу тамырлары алгоритмдерди ылайыкташа алабыз Europe гана адамдар болуп саналат. Биз Illumina командалар (эн мыкты) иштейт жана технология аянтчалары рыногунда кыйла өнүккөн болуп саналат. Биз жөнүндө маалымат últil сунуш кыла алышат, бул түрү башка сыноолорго артык так жана айкын рынокто жеткиликтүү.

Бул изилдөөнүн негизинде эмне?

Бул бириктирилген генетикалык изилдөөлөр жана эл аралык илимий коомчулук тарабынан кабыл алынган негизделген. консенсустун кенен деңгээл бар изилдөөлөр жарыяланган кээ бир органдар жана илимий базасы бар. Биздин генетикалык тесттер биздин кардарларды генотип бул изилдөөлөрдү колдонуу менен жүзөгө ашырылат.

24Genetics Биз баардык биздин кардарларга генетикалык жактоочулардын менен генетикалык саламаттык тест коштоп сунуштайбыз.

24G кутуча саламаттык сактоо

Мага ден соолугумду АЗЫР генетикалык сыноого каалашат

Кээ бир биздин саламаттык сактоо ДНК тест негизинде турган изилдөөлөр.

оорулары

Биздин саламаттык сыноо таба аласыз, кээ бир оорулар:

alopecia areata Гликоген сактоо оору түрү IA-жылдын
ичиндеги Aneurysm Гликоген сактоо оору түрү II
Кудайберген артрит 2 тааныш hemophagocytic lymphohistiocytosis
өнөкөт өпкө оорулары өнөкөт бронхит (COPD) Hermansky-Pudlak синдрому 3
Эмчек рагы GWAS Lymphadenopathy синдрому ichthyosis менен
Эмчек Рак: патогендик маркерлер Hypohidrotic X-шилтемеленген ectodermal dysplasia
мутант керни, жумурткалардын рагы BRCA1 Jervell жана Lange синдрому-Nielsen
жыныстык бездердин рагы, Жубер синдрому 14
Күжүрмөн Prostate Cancer Жубер синдрому 16
Простат рагы эрте баштоосу Жубер синдрому 3
табарсыктын рагын Жубер синдрому 5
жогорку Аэро-тамак шишиктери Жубер синдрому 7
Жаштын клетка тери CARCINOMA Жубер синдрому 8
Motion оору Жубер синдрому 9
негизги biliary сарык Kabuki синдрому
байланышкан апноэден жашы Leigh синдрому
тартипсиздик Leopard синдрому
Диабет түрү 1 ак маселени жоголуп менен Leukoencephalopathy
1 түрү диабети - nephropathy lissencephaly
Диабет түрү 2 Loeys-Dietz синдрому 2
Эндометриоз Long QT синдрому
глютен оорусу Линч синдрому
Тосушту оорусу (кеч баштоосу) Заара оорусу Клен сиробу
Коронардык артерия оорусу орто курактагы кант диабети, түрү 2
Паркинсон оорусу орто курактагы кант диабети, түрү 3
бир нече жактуу склероз Meckel синдрому 3
системалык склероз microcephaly жана мээче Денеде hypoplasia менен психикалык басаъдоосу
шаблон metachromatic leukodystrophy
glioma Methylmalonic aciduria жана homocystinuria
hypothyroidism Acidemia methylammonium CBIA
Миокарда (эрте баштоосу) Acidemia methylammonium CBIB
Өнөкөт Lymphocytic Leukemia Митохондриялык комплекси III жетишсиздигинин түрү 1
Ходкинс анын Lymphoma Mucopolysaccharidosis түрү 6
чоң B-клетка Lymphoma чачыранды Mucopolysaccharidosis түрү 7
лярдык Lymphoma Mucopolysaccharidosis түрү IIIA
миастения Mucopolysaccharidosis түрү IIIB
бир нече Myeloma Mucopolysaccharidosis түрү 4
нейробластома мээ жана көз Майып Alfa-distroglicanopatía тубаса табияттан
жашачумду myofibrillar миопатия
псориаз X-шилтемеленген миопатия centronuclea
аллергиялык маа- миопатия centronuclear
Колу- клетканын шишик Миопатия nemaline 2
Wilms шишик nephropathic cystinosis
ала Neimann-Көнүгүү оору түрү C1
Тартыштык 17-бета-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Көнүгүү оору түрү А
3-КоА-карбоксилаз metilcronotil Тартыштык 2 Neimann-Көнүгүү оору түрү B
Aarskog синдрому Нунан синдрому
Achromatopsia түрү 2 же JMML жок Нунан синдрому
Курч Myeloid Leukemia Нунан синдрому 4
adrenoleukodystrophy кетүү
бойго жеткен hypophosphatasia Oculocutaneous алалык 1B
Синдрому Allan-Herndon-Dudley Онесмас түрү 3
Alfa1 тартыштыгы-antitrypsin туруктуу неонаталдык диабет meliitus
тукум куучулук amyloidosis Питт-Хопкинс синдрому
Гемолетическая анемия жетишсиздигинин G6PD Polymicrogyria эки тараптуу frontoparietal
Angelman синдрому autosomal жаткан кризистик негизги microcephaly
Антитромбин III кемчилик сетчатканын пигменттик
arrhythmogenic оң карынчанын dysplasia 10 Síndorme Рубинштейн-Taybi
күзөтчүлөрдүн-condylar синдром Сотос синдрому
hypophosphatemic итий, үстөмдүк кылуучу X-шилтемеленген Аорта стеноз supravalvular
Барде-Бидл синдрому Тай-Sachs оорусу
Дюшенндин мускулатура / Бекер тоголок склероз 1
бета талассемиясы тоголок склероз 2
Bloom синдрому Белгиси алалык түрү мен
Brugada синдрому Type I tyrosinemia
cardiofaciocutaneous тери синдрому 3 синдрому түрү 1 Usher
дердейип, кардиомиопатия 1S синдрому түрү 1D Usher
үй-бүлө оорусу hipertfófica синдрому түрү 1F Usher
Lipofuscinoses нейрондордун ceroid 1 синдрому түрү 2A Usher
Lipofuscinoses нейрондордун ceroid 7 синдрому түрү 2C Usher
Шарко-Мари-досым 4C синдрому түрү 2D Usher
Chondrodysplasia PUNCTATA, үстөмдүк кылуучу X-шилтемеленген синдрому түрү 3A Usher
X менен байланышкан өнөкөт granulomatous оорусу Тартыштык acyl-КоА-dehydrogenase абдан узун тизмеги
Тубаса бөйрөк hypoplasia X-шилтемеленген Синдрому Von Hippel-Метменштеттен
Тубаса кыймылсыз шам сокур 1C Weaver синдрому
Корнелия де Lange синдрому Wilson оорусу
Costello синдрому X-шилтемеленген agammaglobulinemia
табарсыктын Дарты
Данон оорусу
autosomal жаткан кризистик дүлөйлүк 1A
autosomal жаткан кризистик дүлөйлүк 31
autosomal жаткан кризистик дүлөйлүк 7
autosomal жаткан кризистик дүлөйлүк 9
Alfa Mannosidosis
дердейип, кардиомиопатия 1A
Дубин Джонсон
Башында балдардын талмасы encephalopathy
Lafora боюнча Миоклоникалык талма
2 тааныш eritrocitosis
Fabry оорусу
Үй adenomatous polyposis
Кардиомиопатия үй-бүлө 2
Үй-бүлөлүк жер ортолук Fever
Гана .Тамак гана .Тамак рак
Fanconi анемия, толуктоо катары тобу 0
Nephrotic синдрому түрү 1
Ганджу оору түрү 1
Poor синдрому GLUT1
Glutaric acidemia мен
Glutaric acidemia II

ДНК Интернешнл

×

Кирүү